Progeria
Progeria ( /proʊˈdʒɪəriə/), ook wel Hutchinson-Gilford progeria-syndroom en HGPS progeria-syndroom genoemd is een zeer zeldzame genetische aandoening. Kinderen die geboren worden met progeria vertonen symptomen die lijken op veroudering. Het kan gaan om huidrimpels en grijze haren of kaalheid. Progeria is een van de verschillende progeroïde syndromen. Het woord progeria komt van de Griekse woorden "pro" (πρό), wat "voor" of "voortijdig" betekent, en "gēras" (γῆρας), wat "ouderdom" betekent.
Het is zeer zeldzaam, slechts 1 kind op elke 8 miljoen levendgeborenen. Mensen met progeria leven meestal pas vanaf het midden van hun tienerjaren tot begin jaren twintig. Het is een genetische aandoening die optreedt als een nieuwe mutatie. Het wordt zelden geërfd, omdat mensen met de aandoening meestal niet lang genoeg leven om kinderen te krijgen.
Wetenschappers bestuderen progeria omdat het aanwijzingen kan onthullen over het normale verouderingsproces. Progeria werd voor het eerst beschreven in 1886 door Jonathan Hutchinson. Het werd ook onafhankelijk beschreven in 1897 door Hastings Gilford. De aandoening werd later Hutchinson-Gilford progeria syndroom genoemd.
