Rhabdomyosarcoom is een zeldzame vorm van kanker die het meest voorkomt bij kinderen. Rhabdomyosarcoom is een kanker die begint in spierweefsel - meestal de spieren die aan de botten vastzitten om iemand te helpen bewegen.
Rhabdomyosarcoom moet niet worden verward met rhabdomyolysis, dat vaak kortweg "rhabdo" wordt genoemd.
Er zijn drie verschillende soorten rhabdomyosarcoom.
Dit is het meest voorkomende type rhabdomyosarcoom. Meer dan de helft van de mensen met deze kanker heeft ERMS. Het komt het meest voor bij kinderen onder de 6 jaar.
Embryonaal rhabdomyosarcoom komt meestal voor in:
Dit is het op één na meest voorkomende type rhabdomyosarcoom. Alveolair rhabdomyosarcoom komt vaker voor bij oudere kinderen en tieners, maar het kan ook voorkomen bij jongere kinderen en volwassenen.
ARMS gebeurt meestal in de grote spieren in:
Het kan echter ook voorkomen in de genitaliën of het gebied rond de anus.
Dit type rhabdomyosarcoom groeit meestal sneller dan embryonaal rhabdomyosarcoom, en heeft meer behandeling nodig dan ERMS.
Anaplastisch rhabdomyosarcoom komt niet vaak voor. Als het voorkomt, treft het meestal volwassenen; bij kinderen is het zeer zeldzaam.
Dit type kanker groeit meestal snel en heeft veel behandeling nodig.
De keuze van de behandeling van een rhabdomyosarcoom hangt van veel dingen af. Bijvoorbeeld:
Op basis van al deze zaken kunnen de patiënt en zijn medisch team beslissen welke behandeling het beste is. Er zijn drie soorten behandelingen voor rhabdomyosarcoom:
De prognose van iemand met een rhabdomyosarcoom hangt ook af van veel verschillende dingen. Zo hebben volwassenen met een rhabdomyosarcoom meestal tumoren die sneller groeien en moeilijker te behandelen zijn. De prognose hangt ook af van het type rhabdomyosarcoom dat iemand heeft, de behandeling die hij krijgt, of de kanker is uitgezaaid en vele andere dingen.