Geslachtsverband
Geslachtsgebondenheid is een term in de genetica. Het is van toepassing op allelen (vormen van een gen) op het X-chromosoom.
Bij zoogdieren, die een XX/XY-systeem van geslachtsbepaling hebben, heeft het X-chromosoom veel meer genen dan het Y-chromosoom. Dit verklaart de overerving van aandoeningen als kleurenblindheid en hemofilie. Zij worden veroorzaakt door recessieve allelen en vertonen de aandoening meestal niet bij wijfjes. Dit komt doordat de vrouwtjes die de mutant dragen, hoogstwaarschijnlijk heterozygoot zijn voor het allel. Als een man echter drager is van het gemuteerde allel, zal de aandoening zich wel ontwikkelen, omdat zijn X-chromosoom het gemuteerde allel heeft, maar zijn Y-chromosoom geen allel op die locus heeft.
Verwante termen
Geslachtsgebonden eigenschappen die worden gecontroleerd door genen op geslachtschromosomen zijn niet de enige soort geslachtsgebonden eigenschappen.
Sekse-beïnvloedende eigenschappen
Geslachtsbepaalde of geslachtsbepaalde kenmerken zijn fenotypen die worden beïnvloed door het feit of zij in een mannelijk of vrouwelijk lichaam voorkomen. Zelfs bij een homozygoot vrouwtje kan de aandoening niet volledig tot uiting komen. Voorbeeld: kaalheid bij de mens.
Geslachtsgebonden kenmerken
Dit zijn kenmerken die slechts bij één geslacht tot uiting komen. Zij kunnen worden veroorzaakt door genen op autosomale of geslachtschromosomen. Voorbeelden: vrouwelijke steriliteit bij Drosophila; en polymorfisme bij insecten, vooral in verband met mimicry. Nauw verbonden genen op autosomen, "supergenen" genoemd, zijn vaak verantwoordelijk voor het laatste.
Vragen en antwoorden
V: Wat is geslachtskoppeling?
A: Geslachtsgebondenheid is een term die de overerving beschrijft van eigenschappen of aandoeningen die gecontroleerd worden door genen op het X-chromosoom.
V: Hoe werkt het geslachtsbepalingssysteem bij zoogdieren?
A: Zoogdieren hebben een XX/XY-systeem van geslachtsbepaling, waarbij vrouwtjes twee X-chromosomen (XX) hebben en mannetjes één X- en één Y-chromosoom (XY).
V: Waarom is het X-chromosoom belangrijk in geslachtsverband?
A: Het X-chromosoom heeft veel meer genen dan het Y-chromosoom en draagt daarom een groter deel van de genetische informatie.
V: Wat zijn recessieve allelen?
A: Recessieve allelen zijn vormen van een gen die alleen tot uiting komen als een individu twee kopieën van het allel heeft, één geërfd van elke ouder.
V: Hoe worden eigenschappen zoals kleurenblindheid en hemofilie veroorzaakt door geslachtsverbinding?
A: Deze eigenschappen worden veroorzaakt door recessieve allelen die op het X-chromosoom liggen. Aangezien mannetjes maar één X-chromosoom hebben, is de kans groter dat ze de eigenschap vertonen als ze het recessieve allel van hun moeder erven.
V: Waarom vertonen vrouwtjes die het mutante allel voor geslachtsgebonden aandoeningen dragen, de aandoening meestal niet?
A: Vrouwtjes hebben twee X-chromosomen, dus zelfs als er één het recessieve allel draagt, kan het andere X-chromosoom dit compenseren door een dominant allel te dragen dat een normaal fenotype tot uitdrukking brengt.
V: Waarom zal een man een geslachtsgebonden aandoening ontwikkelen als hij drager is van het mutante allel?
A: Als een man het mutante allel op zijn X-chromosoom draagt, zal het tot expressie komen omdat hij geen tweede X-chromosoom heeft dat een dominant allel voor dat gen kan leveren.
